14:18, 24 мая 2024 г.
350
0
Военные парады, международные фестивали, форумы и шоу с фейерверками – вы когда-нибудь слышали, чтобы на разные забавы собирали деньги эсэмэсками? На это все миллиарды (и даже не рублей) находятся.
И на проведение третий год спецоперации, и на ее многочисленные последствия (выплаты семьям погибших бойцов, нивелирование санкций) тоже средства, очевидно, есть. А вот на для многих жизненно важное их по-прежнему катастрофически не хватает. «Почему мы до сих пор собираем деньги на лечение тяжелобольных детей эсэмэсками?» – спросили журналисты у известных россиян.
Юлианна Караулова, певица, телеведущая:
– Я, победительница и ведущая телешоу «Кто хочет стать миллионером?» на «Первом канале», нашла ответы на все вопросы, но только не на этот. Он для меня загадка.
Елена Летучая, телеведущая, худрук Высшей школы телевидения «Останкино»:
– Хороший вопрос! Но его нужно задать не мне – человеку с телевидения, – а министру финансов Антону Силуанову. Пусть он ответит. А мы, люди публичные, лишь можем показывать своим примером – помогать надо. Кому – решать вам.
Юлия Савичева, певица, актриса:
– Ой, нет-нет-нет! Не надо так! (Убегает в закулисье.)
Наталья Фатеева, актриса, телеведущая:
Какие у государства приоритетные задачи – на то казна и опустошается. Этой зимой в Госдуму внесли законопроект об использовании материнского капитала для оплаты медицинских услуг и лекарств. Хотела бы сказать: и на том спасибо! Но не могу: закон так и не приняли. Правительство России в отзыве указало, что вопросы лечения детей урегулированы действующим законодательством и полностью покрываются ОМС.
Дмитрий Бахтин, отец больного спинальной мышечной атрофией трехлетнего Миши Бахтина из Екатеринбурга:
– В 2020-м неравнодушные россияне собрали 160 млн рублей на самый дорогой укол в мире – швейцарским раствором для инфузий «Золгенсма», чем спасли жизнь моему сыну. (Плачет.) Еще раз – спасибо!!! Ваш вопрос и сегодня для нашей семьи насущный, и частично ответ на него мы за эти годы нашли. Многие жизненно необходимые лекарства наша страна просто-напросто не производит, а хорошо зарекомендовавшие себя заграничные препараты столь же категорично не регистрирует – а значит, и денег из бюджета на них не выделяет. Поэтому мы, обычные работяги, и молили о помощи, а нам жертвовали – в том числе через эсэмэски. Но наш сбор – не рекордный. Этой весной соотечественники с добрыми сердцами подарили шанс на жизнь 7-летнему Святославу Тропынину из Тюмени, страдающему миодистрофией Дюшенна – Беккера, оплатив для него американскую суспензию «Элевидис» за 380 млн рублей!
