«Биокад» обвиняет Минздрав в бездействии

«Биокад» обвиняет Минздрав в бездействии

Компания пытается получить доступ к госторгам с «повышенной ответственностью».

Компания дошла аж до Федеральной антимонопольной службы. «Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». 

Тут стоит уточнить, что мужчина возглавляет комиссию по формированию в том числе перечней жизненно важных лекарственных препаратов (сокр. ЖНВЛП) и лекарственных средств для программы «14 высокозатратных нозологий» (сокр. 14 ВЗН). Поэтому его имя в этой истории и фигурирует. 

Последний раз заседание комиссии было в прошлом году, а обновлялся ЖНВЛП летом 2023 года. В итоге, как отмечает «Коммерсант», нерассмотренными остаются свыше 30 заявок разных фармпроизводителей. 

У «Биокада» не получается включить в списки два препарата для лечения рассеянного склероза. Компания уже поднимала этот вопрос и ранее.

Сейчас компания призывает федслужбу провести внеплановую проверку и в случае наличия оснований вынести предписание об устранении нарушений и привлечь чиновника к административной ответственности. В «Биокад» предполагают, что бездействие комиссии может создать конкурентное преимущество для других лекарств. 

Не указанные в вышеназванных перечнях препараты закупаются на гостендерах ограниченно, поясняет «Коммерсант». 

Быть может, компания таким образом хочет получить доступ к госторгам? 

Эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров, чьи слова приводит издание, считает, что даже если компания добьется заседания комиссии, заявочный период для формирования потребностей в препаратах по программе 14 ВЗН на 2024 год уже завершился. 

Напомним, что ранее власти расширили список жизненно важных препаратов. Дело было летом 2023 года. 

Речь про перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Власти добавили дополнительные лекарственные формы для четырех медикаментов. 

В прошлом году кабмин еще и расширил возможности фонда «Круг добра». Сам фонд поддержки детей с редкими заболеваниями был создан в 2021 году по инициативе главы государства. Организация получает федеральное финансирование на оказание дорогостоящей медицинской помощи детям, закупку лекарств, медизделий и технических средств реабилитации.